Pressemitteilung - 02.01.2026 RKH Kliniken im Landkreis Karlsruhe für gute Ausbildung von Medizinstudierenden ausgezeichnet Die RKH Fürst-Stirum-Klinik Bruchsal und die RKH Rechbergklinik Bretten wurden erfolgreich mit dem Zertifikat „Faires-PJ 2026“ ausgezeichnet. Die Zertifizierung bestätigt sehr gute und faire Ausbildungsbedingungen für Medizinstudierende im Praktischen Jahr (PJ). Die Überprüfung erfolgte durch das Karrierenetzwerk Ethimedis, das sich seit 2013 für Transparenz und Qualität in der ärztlichen Ausbildung und Karriereplanung einsetzt.https://www.gesundheitsindustrie-bw.de/fachbeitrag/pm/rkh-kliniken-im-landkreis-karlsruhe-fuer-gute-ausbildung-von-medizinstudierenden-ausgezeichnet
ERA - 13.05.2024 Environmental Risk Assessment https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/environmental-risk-assessment
CLP - 21.05.2024 Classification, Labelling and Packaging of Substances and Mixtures https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/classification-labelling-and-packaging-substances-and-mixtures
Fachbeitrag - 19.01.2024 Chemikalienstrategie für Nachhaltigkeit https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/chemikalienstrategie-fuer-nachhaltigkeit
Action Plan IP - 23.11.2023 Aktionsplan für geistiges Eigentum Initiative der EU-KOM zur Modernisierung des Systems zum Schutz des geistigen Eigentums und Steigerung der Wettbewerbsfähigkeit von KMUhttps://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/eu-aktionsplan-fuer-geistiges-eigentum
GDNG - 28.10.2024 Gesundheitsdatennutzungsgesetz https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/gesundheitsdatennutzungsgesetz
GKV-FinStabG - 04.09.2024 GKV-Finanzstabilisierungsgesetz https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/gkv-finanzstabilisierungsgesetz
Fachbeitrag - 21.08.2024 Beschränkungsvorschlag von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/beschraenkungsvorschlag-von-und-polyfluorierten-alkylsubstanzen
REACH - 26.01.2024 Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/registration-evaluation-authorisation-and-restriction-chemicals
Fachbeitrag - 13.12.2023 Pharmastrategie für Deutschland https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/pharmastrategie-fuer-deutschland
Fachbeitrag - 15.11.2023 Pharmastrategie für Europa Der Vorschlag einer Arzneimittelstrategie für Europa, der bereits am 25.11.2020 vom EU-Parlament akzeptiert wurde, basiert grundlegend auf den Zielen der Gewährleistung des Zugangs zu erschwinglichen Medikamenten, der Unterstützung von Wettbewerbsfähigkeit und Innovation, der Verbesserung der Krisenvorsorge sowie der Gewährleistung eines hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Nun wurde am 26.04.2023 ein Entwurf zur Reformation des…https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/pharmastrategie-fuer-europa
KARL - 29.01.2025 Kommunale Abwasserrichtlinie https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/kommunale-abwasserrichtlinie
AI Act - 08.08.2024 Verordnung über Künstliche Intelligenz https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/verordnung-ueber-kuenstliche-intelligenz
LkSG - 27.11.2023 Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/regulatorik-lotse/lieferkettensorgfaltspflichtengesetz
Pressemitteilung - 17.12.2025 Revision von MDR und IVDR: Meilenstein zur Verbesserung der Patientenversorgung Mit der gestrigen (16. Dezember) Vorlage eines Reformpakets zur europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) und In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) werden wichtige Signale für eine spürbare Entlastung der Medizintechnikindustrie gesetzt.https://regulatorik-gesundheitswirtschaft.bio-pro.de/infothek/pressemitteilungen/revision-von-mdr-und-ivdr-meilenstein-zur-verbesserung-der-patientenversorgung
Pressemitteilung - 17.12.2025 Revision von MDR und IVDR: Meilenstein zur Verbesserung der Patientenversorgung Mit der gestrigen (16. Dezember) Vorlage eines Reformpakets zur europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) und In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) werden wichtige Signale für eine spürbare Entlastung der Medizintechnikindustrie gesetzt.https://www.gesundheitsindustrie-bw.de/fachbeitrag/pm/revision-von-mdr-und-ivdr-meilenstein-zur-verbesserung-der-patientenversorgung
Pressemitteilung - 12.01.2026 Ursache für Folgeschäden bei Diabetes entdeckt Menschen mit Diabetes haben ein deutlich erhöhtes Risiko für Herzschwäche und Nierenerkrankungen. Ein internationales Forschungsteam unter Leitung des Universitätsklinikums Freiburg hat einen zentralen Immunmechanismus identifiziert, der diese Folgeerkrankungen erklären kann. Die Studie zeigt, dass das Enzym Peptidylarginin-Deiminase 4 bestimmte Abwehrzellen aktiviert und so Entzündungsprozesse auslöst, die Herz und Niere schädigen. https://www.gesundheitsindustrie-bw.de/fachbeitrag/pm/ursache-fuer-folgeschaeden-bei-diabetes-entdeckt
Förderung Horizone Europe Förderprogramm, Förderung durch: European Union, Einreichungsfrist: 31.12.2027 https://www.gesundheitsindustrie-bw.de/datenbank/foerderungen/horizone-europe
Förderung Horizon Europe Förderprogramm, Förderung durch: European Union, Einreichungsfrist: 31.12.2027 https://www.bio-pro.de/datenbanken/foerderungen/horizone-europe
Veranstaltung - 03.02.2026 Informationsveranstaltung zu den Ausschreibungen 2026/2027 im Bereich Gesundheit in Heidelberg Heidelberg, Deutschland , Informationsveranstaltung https://www.gesundheitsindustrie-bw.de/veranstaltung/informationsveranstaltung-zu-den-ausschreibungen-20262027-im-bereich-gesundheit-heidelberg
Veranstaltung - 22.01.2026 Informationsveranstaltung zu den Ausschreibungen 2026/2027 im Bereich Gesundheit in Tübingen Tübingen, Deutschland , Informationsveranstaltung https://www.gesundheitsindustrie-bw.de/veranstaltung/informationsveranstaltung-zu-den-ausschreibungen-20262027-im-bereich-gesundheit-tuebingen