Fachbeitrag - 14.01.2019 Der „Periodic Safety Update Report (PSUR)“ – Ein neuer Spieler auf dem Feld Ein wesentliches Ziel der Neuordnung der Zugangsvoraussetzungen für Medizinprodukte im europäischen Wirtschaftsraum durch die EU-Verordnungen 2017/745/EU (MDR) ist die Gewährleistung der Produktsicherheit über den gesamten Lebenszyklus.https://www.gesundheitsindustrie-bw.de/fachbeitrag/aktuell/der-periodic-safety-update-report-psur-ein-neuer-spieler-auf-dem-feld
MEDICA - 12.11.2018 EU-MDR Wegweiser: Herausforderungen und Angebote Düsseldorf, Informationsveranstaltung https://www.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/eu-mdr-wegweiser-herausforderungen-und-angebote
Registrierung Austausch zur MDR und IVDR in Bruessel https://www.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/austausch-bruessel
Veranstaltung - 27.09.2018 Forum Gesundheitsindustrie Baden-Württemberg 2018 Konstanz, Anmeldefrist: 20.09.2018, Kongress/Symposium https://www.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/forum-2018
Veranstaltung - 07.02.2018 Die neue europäische Medizinprodukteverordnung – Informationsveranstaltung Stuttgart, Informationsveranstaltung https://www.bio-pro.de/veranstaltungen/vergangene-veranstaltungen/mdr-informationsveranstaltung