NextGen MedTech: Effiziente Produktentwicklung & regulatorische Praxis
Datum
08:30 - 19:30 Uhr
Adresse
Katharinenstraße 2
78532 Tuttlingen
Veranstalter
MedicalMountains GmbH & TÜV Süd AG
Kontakt
Tamara Großmann
Weiterbildung, Events & Assistenz der GF
Tel.: +49 (0) 7461 969721 65
E-Mail: grossmann(at)medicalmountains.de
Im Fokus der Veranstaltung stehen aktuelle regulatorische Entwicklungen und deren praktische Umsetzung in der Medizintechnik. Behandelt werden die neuesten Anpassungen der MDR, Anforderungen an klinische Bewertung und Prüfung sowie die Auswirkungen der PFAS-Regulierung auf EU-Ebene.
Weitere Schwerpunkte sind entwicklungsbegleitende Prüf- und Testansätze sowie Strategien zur Verkürzung der Time-to-Market. Ziel ist es, aufzuzeigen, wie Produkte effizient und strukturiert auf MDR-, FDA- und globale Marktzugangsanforderungen vorbereitet werden können.
Abgerundet wird der Tag durch eine Panel-Diskussion, in der Experten praxisnahe Fragen und Herausforderungen diskutieren. Den Abschluss bildet ein Get-together, das den gezielten Austausch von Geschäftsideen und den Aufbau wertvoller Kontakte ermöglicht.
