Überwachung von Medizinprodukten nach dem Inverkehrbringen - 04.08.2026

Post-Market-Surveillance und Klinische Evidenz in der Praxis

Post-Market-Surveillance (PMS) ist weit mehr als eine regulatorische Pflicht. Denn durch diese werden die tatsächliche Sicherheit und die Leistung von Medizinprodukten im klinischen Alltag sichtbar. Mit guter Planung, Real-World-Daten, Feedbackbögen und Marktbeobachtung können regulatorische Anforderungen erfüllt, Risiken früh erkannt und Innovation ermöglicht werden.

Dossier - 30.07.2026

KI und Robotik gestalten die Medizin der Zukunft

Wie in vielen anderen Lebensbereichen gewinnen auch in der Gesundheitswirtschaft künstliche Intelligenz und Robotik zunehmend an Bedeutung. Ihr Einsatz bietet erhebliches Potenzial zur Verbesserung der medizinischen Versorgung, erfordert jedoch einen ethisch verantwortungsvollen Umgang.

EMUNO Therapeutics: Angeborenes Immunsystem als neuer Ansatz für Krebstherapien - 29.07.2026

Das Aufwachen der Makrophagen als Türöffner im Kampf gegen Darmkrebs

Die Mobilisierung des körpereigenen Immunsystems mittels Checkpoint-Inhibitoren hat die Krebsforschung weitgehend revolutioniert. Doch ein Großteil solider Tumoren entzieht sich dieser Immunabwehr. Sie gelten immunologisch als „kalt“, da ihnen die nötigen Immunzellen fehlen, an denen aktuelle Krebstherapien ansetzen können. Hier setzt das Freiburger Biotech-Start-up EMUNO Therapeutics GmbH an.

Frauen haben nach einem Schlaganfall oder Herzinfarkt ein höheres Sterberisiko als Männer. Fraunhofer-Forschende möchten die geschlechtsspezifische Nachsorge mit einem maßgeschneiderten Assistenzsystem verbessern – und so weiteren Herzerkrankungen vorbeugen.

Freiburger Forschende haben einen Weg gefunden, im Tiermodell defekte Immunzellen an den Blutgefäßen des Gehirns selektiv zu ersetzen. Dies ist ein wichtiger erster Schritt für Zelltherapien bei Alzheimer und weiteren Hirnerkrankungen. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift Nature Immunology veröffentlicht.